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名前: | Selumetinib | cas: | 606143-52-6 |
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mf: | C17H15BrClFN4O3 | 純度: | 99% |
出現: | 白い粉 | パッケージ: | 1kg/bagか25kgs/drum |
ハイライト: | 腹膜の蟹座Selumetinib,606143-52-6 Selumetinib,Selumetinibの活動的な薬剤の原料 |
腹膜の蟹座606143-52-6の最もよい価格99% CAS 606143-52-6 Selumetinibの粉に対するSelumetinibの効果
化学名前:Selumetinib
MF:C17H15BrClFN4O3
MW:457.685
CAS:606143-52-6
出現:白い粉
純度:99%
パッケージ:100g/foil袋
Selumetinibは潜在的な抗腫瘍性の活動の口頭で活動的で、小さい分子である。Selumetinibはmitogen活動化させたプロテイン キナーゼのキナーゼ(MEKまたはMAPK/ERKのキナーゼ) 1のATP独立した抑制剤であり、2. MEK 1および2つはRAS/RAF/MEK/ERKの細道の活発化の必要な仲介人の、頻繁にさまざまな癌細胞でupregulated、そして多様な細胞応答の運転者の拡散を含む二重特定性のキナーゼである。selumetinibによってMEK1そして2両方の阻止はそれによりさまざまな癌の細胞拡散の阻止をもたらすMEK1/2依存した作動体蛋白質およびトランスクリプション要因の活発化を、防ぐ。
Selumetinibは癌腫、Thymic、非小さい細胞の肺癌および癌腫、小さい細胞の肺の処置のために調査中である。AZD6244はメラノーマ、固体腫瘍、乳癌、非小さい細胞の肺癌および非小さい細胞の肺癌腫の処置そして基礎科学のために、特に調査された。
遺伝子BRAFはMAPK/ERKの細道の部分、成長因子からの入力を伝える細胞の蛋白質の鎖である。BRAFの遺伝子の活動化の突然変異、主にV600Eは(位置600のアミノ酸のバリンがグルタミン酸と取替えられることを意味するpapillary甲状腺癌を持つ患者のより低い残存率と)、関連付けられる。この細道の過度な活発化をもたらす別のタイプの突然変異は遺伝子KRASで行われ、NSCLCにある。MAPK/ERKの細道の活動を減らす可能性は薬剤のselumetinibとのBRAFの下流で酵素MAPKのキナーゼ(MEK)を、すぐに、妨げることである。すなわち、selumetinibはこの酵素のサブタイプMEK1およびMEK2を妨げる。
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